短效高血压 仅仅只能避孕吗？

昨晚在病床，一位阿姨带着眼疾有多囊卵巢遗传性的女儿来服用痤疮和调经。我给她掀开了盒短效输精管套——达英-35。

不明所以的老母亲很窝火，说道：“侄孙医生你不晓得了吧！我女儿还没法有男朋友，你掀开什么输精管套！？我是来调经的不是来输精管的！”

我深情的说：“当然没法不晓得。”

这阿姨身旁我一脸苦恼：“输精管套输精管套，这东西不就是用来输精管的么，真是还可以美容养颜？”

安抚了焦虑的妈妈后，我给她说明道：“抗生可抑制短效输精管套（oral contraceptive，OC）某种程度是一种合理的输精管方式，还有很多其他的用处。比如我给你女儿爱吃，以以外不是给她输精管，是给她调元同月和服用痤疮的。”

【短效输精管套到底是通过什么方式来远超输精管的起到呢？】

OC的起到机制主要通过抑止月经周期，使月经周期难以但可能会进行，没法有卵细胞就难以转变成受精卵，没法有受精卵根本胜于怀孕，从而远超输精管的优点。

除此之以外，OC还可以影响粘液但可能会成熟。

此以外，OC里的糖皮质激可抑制可以使输卵管输卵管不适合着床；改变内膜黏液功能性质，乳腺穿过不方便；影响输卵管的但可能会屈曲等方式，远超输精管起到。

【除了输精管，短效输精管套还阔以拿来干嘛用？】

除了输精管和我说的调经起到以外，短效输精管套还有以下的好处。

1、服用元同月过多

所有雌糖皮质激可抑制合剂的短效输精管套都尽可能减小元同月量。长期或者年中过后服用方法有尽可能进一步抑止元同月。

2、增高高血压和输卵管输卵管癌的效用

频繁、规律的月经周期增大了女功能性眼疾某些传染病的效用，例如高血压和输卵管输卵管癌。OC抑止了月经周期，远超了增高该类传染病的效用。

3、减轻痛经

雌糖皮质激可抑制的输精管套内富含可抑止合成的糖皮质激可抑制，抑止月经周期，同时使输卵管输卵管皱纹。皱纹的输卵管输卵管富含一般来说少量的西瓜四烯酸，因而可抑制合成减小。而我们的痛经和可抑制有关，因此可抑制少了，痛经也相应减轻。

同时，短效输精管套还能减小元同月量和输卵管收缩，这样也能减轻痛经。

4、预防措施和服用有遗传功能性或者诱发功能性（例如所谓疗）肺水肿女功能性的糖尿病

大剂量的OC舍弃止吐药物（例如异丙嗪12.5-25mg），可以在48小时内抑止急功能性的里重度病变。

5、预防措施和服用因输卵管腺肌病和输卵管骨骼肌突起造成的过量病变

你显然不明白，抗生可抑制短效输精管套可以增高眼疾输卵管骨骼肌突起、输卵管腺肌病的效用。

即便是有输卵管肌突起的女功能性，抗生可抑制短效输精管套后，可以让元同月过多呕吐增高。

因此在剥肌突起以前，可以在此之后OC服用减小元同月量。

在病床不少**也在问，OC里富含激可抑制，那么输卵管肌突起能爱吃短效输精管套吗？答案是显而易见的，可以爱吃而且爱吃了还显然对你有或许。

6、服用输卵管输卵管异位症以及造成的咳嗽

我们明白输卵管输卵管异位症的眼疾儿常常注意到痛经的呕吐，那么除了对症处理抗生可抑制芬必得止痛以外，你们显然并不明白其实短效输精管套还是服用这类传染病引来痛经的一线服用可行功能性。

一线是什么意思？也就是oc在服用痛经里的地位和一线女明星一样滴。

雌糖皮质激可抑制输精管套可以抑止卵巢功能，减小输卵管输卵管异位症传染病的活动功能性、加速传染病的进展；输卵管输卵管组织的蜕膜所谓，引来输卵管走下坡。

7、预防措施元同月功能性的痉挛

以以外新型的短周期功能性输精管套非常少限于26日采用10ug炔雌醇以及非常少联合2片安慰剂，在服用元同月功能性痉挛方面优点极好。

元同月功能性痉挛和每个同月激可抑制在元同月来潮以前生理功能性立刻增高有关。而延长年中抗生可抑制雌糖皮质激可抑制时间，可以可避免MS激可抑制浓度每同月的立刻陡降。因此能减轻呕吐。

8、服用经以后半期遗传性呕吐（PMS）

OC服用PMS也是通过抑制不月经周期的机制远超减轻呕吐的目的。

需要提醒大家的是，如果是服用PMS，抗生可抑制短效输精管套的低血糖间隙要从7天较长为4天。也就是以前一盒开水后，低血糖4天你就得把第二盒爱吃上去了。

但是OC非常少作为PMS的西段服用可行功能性。

9、服用雄激可抑制过多症

富含激可抑制和糖皮质激可抑制的复方短效输精管套是服用不同寻常痤疮的有效防止。所有的复方抗生可抑制输精管套总体上均具有抗雄激可抑制的起到。

但以以外，只有3种抗生可抑制输精管套已经被旧金山食品药品监督管理局许可运用于服用痤疮。这三种药物非常少限于：炔雌醇20/30/35ug/炔兹酮1mg（Estrostep）、炔雌醇35ug/兹孕酮180/215/250ug（OrthoTri-Cyclen）和炔雌醇20ug/屈螺酮3mg（Yaz）。

【抗生可抑制短效输精管套可能会有哪些副起到?】

当然，夫妇俩可能会问了。Jojo说了短效输精管套这么多好处，真是它没法有副起到吗？

当然有。短效输精管套理论上失败率为0.1%，如果依从功能性差，舍弃漏服等情况实际失败率约为2%~3%。

旧金山FDA在1989年取消了身心健康不香烟女功能性采用OC的年龄限制。因此，身心健康不香烟的女功能性在绝经以前可仍然采用OC。

1、腹胀感受、焦虑和压痛

OC的更早副起到主要表现在这些方面。但这些呕吐在采用后数同月可能会变成。

2、病变

突破功能性病变是抗生可抑制OC最常见的副起到。注意到突破功能性病变并不代表人输精管优点攀升，而是因为输卵管输卵管优化最初状态时遭遇了组织损害，输卵管脆弱走下坡皱纹引来病变。尤其是吗啡激可抑制类型时，更明显。

漏服药物是突破功能性病变的主要缘故。

在采用OC的最初数同月，还有不少眼疾儿可能会注意到不定期的病变和诉说病变，但是部分随后减轻。服用这类病变，一种方法有是停止抗生可抑制使得撤退功能性病变，然后完全恢复服用，且至少年中服用21天。

3、闭经

最常见为采用20ug激可抑制的吗啡OC时。可以换上为30-35ug有效成分多半可以使元同月完全恢复。

4、低血糖后闭经

以以外的数据表明，转用短周期功能性OC可行功能性后遭遇闭经的女功能性里，闭经的缘故和自愿功能性闭经的女功能性不尽相同。

如果转用OC后三个同月即使如此无元同月，则应接受与其他闭经女功能性不尽相同的闭经分析和服用。

此以外，哪些人抗生可抑制短效输精管套是需要草率呢？详情碰：草率！这10生来千万别乱爱吃“网红短效短周期输精管套”

还有其他疑问，可以来医院找Jojo就诊咨询哦。

参考文献

1. Fels, H., et al., Comparison of serum and cervical mucus hormone levels during hormone-free interval of 24/4 vs. 21/7 combined oral contraceptives. Contraception, 2013. 87(6): p. 732-7.

2. Machado, R.B., N.R. de Melo, and H. Maia, Jr., Bleeding patterns and menstrual-related symptoms with the continuous use of a contraceptive combination of ethinylestradiol and drospirenone: a randomized study. Contraception, 2010. 81(3): p. 215-22.

3. Lopez, L.M., A.A. Kaptein, and F.M. Helmerhorst, Oral contraceptives containing drospirenone for premenstrual syndrome. Cochrane Database Syst Rev, 2009(2): p. Cd006586.

4.Arowojolu, A.O., et al., Combined oral contraceptive pills for treatment of acne. Cochrane Database Syst Rev, 2004(3): p. Cd004425.

5.Peiris, A.N., E. Chaljub, and D. Medlock, Endometriosis. Jama, 2018. 320(24): p. 2608.

6.Modan, B., et al., Parity, oral contraceptives, and the risk of ovarian cancer among carriers and noncarriers of a BRCA1 or BRCA2 mutation. N Engl J Med, 2001. 345(4): p. 235-40.

7.Chasan-Taber, L. and M.J. Stampfer, Epidemiology of oral contraceptives and cardiovascular disease. Ann Intern Med, 1998. 128(6): p. 467-77.

8.Bushnell, C., et al., Guidelines for the prevention of stroke in women: a statement for healthcare professionals from the American Heart Association/American Stroke Association. Stroke, 2014. 45(5): p. 1545-88.

9.Vinogradova, Y., C. Coupland, and J. Hippisley-Cox, Use of combined oral contraceptives and risk of venous thromboembolism: nested case-control studies using the QResearch and CPRD databases. Bmj, 2015. 350: p. h2135.

10.Iversen, L., et al., Lifetime cancer risk and combined oral contraceptives: the Royal College of General Practitioners' Oral Contraception Study. Am J Obstet Gynecol, 2017. 216(6): p. 580.e1-580.e9.

11.Szlendak-Sauer, K., S. Radowicki, and K. Skorzewska, [The impact of a new low dose oral contraceptive containing drospirenone on lipid profile, carbohydrate metabolism and hepatic function]. Ginekol Pol, 2009. 80(2): p. 99-102.

12.Loder, E.W., D.C. Buse, and J.R. Golub, Headache and combination estrogen-progestin oral contraceptives: integrating evidence, guidelines, and clinical practice. Headache, 2005. 45(3): p. 224-31.

13.Gallo, M.F., et al., Combination contraceptives: effects on weight. Cochrane Database Syst Rev, 2011(9): p. Cd003987.