Oncogene：EGR3的缺失是癌转移过程的独立风险变异

促转到突变组变异的认定是有鉴于此的，来作努力了解和解救癌的可怕过程。

近期，有研究人员发现位于8p21.3等位突变的转录qEGR3是一个关键因素的转到诱导q。在高达59.76%的癌患者之中发现EGR3存在异常不足之处（deep deletions， 16.87%； shallow deletions， 42.89%）。生命科学统计分析表明EGR3的不足之处与癌的十分困难和低存活率有关。

EGR3蛋白在晚期癌之中水平增加并与患者存活负特别

EGR3的表达与癌组织之中上皮-泌尿系统转化（EMT）和转到特别突变的表达成负特别间的关系。在癌巨噬细胞之中，EGR3能够阻断EMT过程并诱导巨噬细胞的迁入和侵袭。在癌症转到的小鼠模型之中，EGR3的过表达能够显著诱导PC3和22Rv1癌巨噬细胞的骨转到。从机制上来说，EGR3能够通过直接与ZFP36、GADD45B和SOCS3突变的操纵子区域联结来转录激活这些突变。体外和生命科学统计分析认定了EGR3下游突变具备EMT诱导和诱导作用。

EGR3能够诱导癌巨噬细胞的骨转到

最后，研究人员认为，EGR3似乎是预测临床结果的生物标示，并且EGR3在癌的转到十分困难之中起着极为重要作用。

值得注意出处：

Seung-Hyun Shin， Iljin Kim， Jae Eun Lee et al. Loss of EGR3 is an independent risk factor for metastatic progression in prostate cancer. Oncogene. Aug 2020